Veterinary Medicines

RISPOVAL 4 BVD RS PI3 IBR LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain Cooper, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RISPOVAL 4 BVD RS PI3 IBR LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.75
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.75
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.75
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de suspension de 1 dose et de 1 flacon de lyophilisat de 1 dose
  • Boîte de 1 flacon de suspension de 10 doses et de 1 flacon de lyophilisat de 10 doses
  • Boîte de 1 flacon de suspension de 5 doses et de 1 flacon de lyophilisat de 5 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0567671 0/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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