Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bovilis IBR marker Live
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION POUR BOVINS
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.70
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AD01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6190958 0/2002
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0105/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 5/06/2024

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025