Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis IBR marker Live
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION POUR BOVINS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.70
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6190958 0/2002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0105/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • FR
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LU
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 5/06/2024

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025