ANTHELMINTICIDE 15 %
ANTHELMINTICIDE 15 %
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ANTHELMINTICIDE 15 %
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English150.90/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal3diaLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Sheep
-
Meat and offal3diaLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
-
Via subcutânea
-
Pig
-
Meat and offal3dia
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Via oral
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Poultry
-
Meat and offal3diaŒufs : En l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AE01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratoire Biard
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/5623753 1/1986
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 3/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 3/06/2024
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