ANTHELMINTICIDE 15 %
ANTHELMINTICIDE 15 %
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ANTHELMINTICIDE 15 %
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Aves de corral
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English150.90/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal3DíaLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Ovino
-
Meat and offal3DíaLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Vía subcutánea
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Porcino
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Meat and offal3Día
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Vía oral
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Aves de corral
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Meat and offal3DíaŒufs : En l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratoire Biard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratoires Biove
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5623753 1/1986
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 3/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
