KARIDOX 500 mg/g
KARIDOX 500 mg/g
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
KARIDOX 500 mg/g
KARIDOX 500 mg/g
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English580.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal5dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal5dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
- Pigs (for fattening)
-
Meat and offal4dia
-
- Turkey (for reproduction)
-
Meat and offal12dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
- Turkey (for meat production)
-
Meat and offal12dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01AA02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Roménia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 170258
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0178/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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