KARIDOX 500 mg/g
KARIDOX 500 mg/g
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KARIDOX 500 mg/g
KARIDOX 500 mg/g
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (pollo da carne)
-
Suini (da ingrasso)
-
tacchini da riproduzione
-
Tacchino (da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English580.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
carne e visceri5giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri5giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
- Suini (da ingrasso)
-
carne e visceri4giorno
-
- tacchini da riproduzione
-
carne e visceri12giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
- Tacchino (da carne)
-
carne e visceri12giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 170258
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0178/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 6/04/2023
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 3/03/2022
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