E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizado
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal14diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal30diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal14diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal30diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA12CE99
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Disponibilidade:
-
Croácia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/21-01/283
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Hungria
Número de procedimento:
- HU/V/0143/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
Chipre
-
Estónia
-
Grécia
-
Letónia
-
Lituânia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet