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E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs

Zugelassen
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Sodium selenite
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Verfügbar in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/283
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0143/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Griechenland
  • Lettland
  • Litauen