Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorizado
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir arkliams
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN07AA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/21/2663/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0389/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Portugal
  • Roménia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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RV2663.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado em: 23/05/2022
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