NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Autorisiert
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir arkliams
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Schaf
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Ziege
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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subkutane Anwendung
- Rind
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Schaf
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Ziege
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN07AA01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/21/2663/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0389/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
RV2663.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/05/2022
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