Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorizado
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és lovak számára A.U.V.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN07AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Disponibilidade:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4257/1/21 NÉBIH ÁTI
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0389/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Portugal
  • Roménia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
húngaro (PDF)
Publicado em: 27/04/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 27/04/2022
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Publicado em: 3/12/2025
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