Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Toegelaten
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és lovak számára A.U.V.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN07AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Hongarije
Beschikbaar in:
  • Hongarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Vergunningsnummer:
  • 4257/1/21 NÉBIH ÁTI
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0389/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Estland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Roemenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/12/2025
Downloaden