Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Etamsylate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Soluzione iniettabile
HEMOSILATE 125 mg/ml Soluzione iniettabile
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB02BX01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 105094
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0281/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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