HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autoriseret
- Etamsylate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Soluzione iniettabile
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Ged
-
Svin
-
Hest
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Ged
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Hund
-
Kat
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Ged
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0dag
-
-
Hund
-
Kat
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QB02BX01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Italy
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 105094
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0281/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 23/10/2024
Hvor nyttig var denne side?: