Vasotop 0.625 mg tablets

Não autorizado

Ramipril

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Vasotop 0,625 mg Tabletten

Vasotop 0.625 mg tablets

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

0.63

miligrama(s)

/

1.00

Piece

Forma farmacêutica:

Comprimido

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via oral
- Dog

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QC09AA05

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Abandonada

Autorisado em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English French Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Intervet (Ireland) Limited

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

28/10/2005

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Intervet Ges.m.b.H.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA10996/138/004

Data de alteração do estado de autorização:

31/08/2023

Estado-Membro de referência:

Países Baixos

Número de procedimento:

NL/V/0245/001

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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