Vasotop 0.625 mg tablets
Vasotop 0.625 mg tablets
Non autorisé
- Ramipril
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vasotop 0,625 mg Tabletten
Vasotop 0.625 mg tablets
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.63milligram(s)1.00Piece
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QC09AA05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10996/138/004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0245/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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