Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylavet 20 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder, Hunde und Katzen
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN05CM92
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-01049
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0158/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Noruega
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 8/10/2018
Baixar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 8/10/2018
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 8/10/2018
Baixar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 21/06/2022
Baixar

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publicado em: 21/06/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."