Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Pilnvarots
- Xylazine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylavet 20 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder, Hunde und Katzen
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Zirgs
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English23.31miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
- Zirgs
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
- Suns
- Kaķis
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
- Zirgs
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
- Suns
- Kaķis
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
- Zirgs
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
- Suns
- Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QN05CM92
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 8-01049
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- NL/V/0158/001
Attiecīgās dalībvalstis:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 8/10/2018
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 8/10/2018
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 8/10/2018
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2022
108964 - par.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 21/06/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: