ABCEDYL PA Pyrogenium 5 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Disponível nestes países: França Export to PDF Conteúdo da páginaIdentificação do produtoDetalhes do produtoDisponibilidadeDetalhes da autorizaçãoInformação adicionalDocumentos Identificação do produto Nome do medicamento: ABCEDYL PA Substância ativa / Dosagem: Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet): QV03AX Número da autorização: FR/V/0687297 7/2001 Número de identificação do produto: 47170882-8a04-4406-8f2a-d8d4e780c480 Número de identificação permanente: 600000035444 Detalhes do produto Estatuto jurídico do fornecimento: Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária Forma farmacêutica: Solução oral Withdrawal period by route of administration: Oral use Cat Dog Disponibilidade Descrição da embalagem: Disponível apenas em françaisDisponível apenas em français Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes: BoironBoiron Source wholesaler: Esta informação não está disponível para este medicamento. Destination wholesaler: Esta informação não está disponível para este medicamento. Detalhes da autorização Estado da autorização: Disponível apenas em Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Tipo de procedimento de autorização: Disponível apenas em English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Número de procedimento: Esta informação não está disponível para este medicamento. Data de alteração do estado de autorização: 24/09/2011 Base jurídica de autorização do produto: Disponível apenas em English français italiano latviešu norsk País de autorização: França Autoridade responsável: ANSES Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Boiron Autorização de introdução no mercado emitida: 24/09/2001 Estado-Membro de referência: Esta informação não está disponível para este medicamento. Estados-Membros envolvidos: Esta informação não está disponível para este medicamento. Identificador do produto de referência: Esta informação não está disponível para este medicamento. Identificador do produto de origem: Esta informação não está disponível para este medicamento. Informação adicional To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Documentos Resumo das características do medicamento (PDF) Primeira publicação: 4/04/2022 Última atualização: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet