ABCEDYL PA Pyrogenium 5 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Authorised in these countries: France Export to PDF Zawartość stronyIdentyfikacja produktuSzczegóły produktuDostępnośćDane dotyczące pozwoleniaInformacje dodatkoweDokumenty Identyfikacja produktu Nazwa leku: ABCEDYL PA Numer pozwolenia / Moc : Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet): QV03AX Numer pozwolenia: FR/V/0687297 7/2001 Numer identyfikacyjny produktu: 47170882-8a04-4406-8f2a-d8d4e780c480 Stały numer identyfikacyjny: 600000035444 Szczegóły produktu Status prawny dostawy: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Postać farmaceutyczna: Roztwór doustny Withdrawal period by route of administration: Oral use Cat Dog Dostępność Opis pakietu: Dostępne wyłącznie w françaisDostępne wyłącznie w français Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii: BoironBoironBoiron Source wholesaler: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Destination wholesaler: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Dane dotyczące pozwolenia Status pozwolenia: Dostępne wyłącznie w Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska norsk Rodzaj procedury wydawania pozwoleń: Dostępne wyłącznie w English français italiano latviešu svenska norsk Numer procedury: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Data zmiany statusu pozwolenia: 24/09/2011 Podstawa prawna zezwolenia na produkt: Dostępne wyłącznie w English français italiano latviešu norsk Państwo pozwolenia: Dostępne wyłącznie w Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska norsk Organ odpowiedzialny: ANSES Podmiot odpowiedzialny: Boiron Wydane dopuszczenie do obrotu: 24/09/2001 Referencyjne państwo członkowskie: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Zainteresowane państwa członkowskie: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Referencyjny identyfikator produktu: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Źródłowy identyfikator produktu: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Informacje dodatkowe To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokumenty Charakterystyka produktu leczniczego (PDF) Opublikowano po raz pierwszy: 4/04/2022 Ostatnia aktualizacja: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet