Dexamecine 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats

Autorizado

Dexamethasone sodium phosphate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Dexamecine 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
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Via de administração:

Via intra-articular
Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

2.63

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intra-articular
- Cattle
  - Milk
    
    72
    
    hora
  - Meat and offal
    
    8
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    dia
Via intramuscular
- Cattle
  - Milk
    
    72
    
    hora
  - Meat and offal
    
    8
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QH02AB02

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Vet-Agro Trading Sp. z o.o.

Data de autorização de introdução no mercado:

10/04/2018

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

Vm 41715/4005

Data da alteração do estado de autorização:

11/03/2021

Estado-Membro de referência:

Países Baixos

Número de procedimento:

NL/V/0268/001

Estados-Membros envolvidos:

Hungria
Itália
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet