Dexamecine 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats
Dexamecine 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats
Autorizzato
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dexamecine 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.63/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
bovini
-
latte72ora
-
carni e frattaglie8giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie8giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte72ora
-
carni e frattaglie8giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie8giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 41715/4005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0268/001
Stati membri interessati:
-
Ungheria
-
Italia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 20/01/2025
Updated on: 14/03/2026