Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autorizado
- LACTULOSE, LIQUID
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml sīrups suņiem un kaķiem
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English667.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Xarope
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QA06AD11
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Letónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Feramed B.V.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/DCP/19/0010
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0241/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Latvian (PDF)
Publicado em: 19/01/2022
Rotulagem
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Publicado em: 19/01/2022
Resumo das características do medicamento
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Latvian (PDF)
Publicado em: 19/01/2022
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