Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Viðurkennt
- LACTULOSE, LIQUID
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml sīrups suņiem un kaķiem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English667.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Saft
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hundur
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA06AD11
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dechra Regulatory B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Feramed B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/DCP/19/0010
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0241/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 5/07/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 5/07/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 5/07/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
