Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorizado
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 vet. Suspension till oral suspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 15967
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0351/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Folheto informativo

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Swedish (PDF)
Publicado em: 28/10/2024
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Resumo das características do medicamento

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