Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorizzato
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 vet. Suspension till oral suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pulcino di un giorno)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 15967
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0351/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 28/10/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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