PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizzato
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Carminic acid
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 vet. Suspension till oral suspension
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English0.10millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English200.00Organisms1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pulcino di un giorno)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 15967
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0351/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 2/05/2022
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