CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizado
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Water for injection
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
CANIGEN CHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English100000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponível apenas em English1000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponível apenas em English10000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponível apenas em English1.00mililitro(s)1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English100000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07AD04
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
Available in:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
- FR/V/1510474 4/2016
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0297/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Package Leaflet and Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 30/11/2023
Esta página foi útil para si?: