CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Volitatud
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Water for injection
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
CANIGEN CHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Loomaliigid:
-
koer
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Turustatakse ainult English1000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Turustatakse ainult English10000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Turustatakse ainult English1.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Turustatakse ainult English100000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI07AD04
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Prantsusmaa
Available in:
-
Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Virbac
Vastutav asutus:
- National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
- FR/V/1510474 4/2016
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0297/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 17/11/2023
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Package Leaflet and Labelling
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 30/11/2023
Kui kasulik oli see leht?: