CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizado
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird lyofilisaat voor suspensie voor kippen
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oculonasal
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English2.80dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oculonasal
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Via oral
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD07
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 112240
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0245/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado em: 15/06/2022
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