CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorisé
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird lyofilisaat voor suspensie voor kippen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie oculonasale
- Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Voie orale
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 112240
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0245/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 15/06/2022
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