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Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorizado
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Identificação do produto

Nome do medicamento:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 mg/ml soluție injectabilă pentru cabaline, bovine, caprine, porcine, câini și pisici
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via periarticular
  • Via intravenosa
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
  • Via periarticular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Dog
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 210135
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0430/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Combined File of all Documents

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Romanian (PDF)
Publicado em: 6/02/2025
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