ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autoriseret
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 mg/ml soluție injectabilă pentru cabaline, bovine, caprine, porcine, câini și pisici
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
-
Kat
-
Hest
-
Ged
-
Hund
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Periartikulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Intraartikulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal8dag
-
Milk72hour
-
-
Svin
-
Meat and offal2dag
-
-
Kat
-
Hest
-
Meat and offal8dag
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Ged
-
Meat and offal8dag
-
Milk72hour
-
-
Hund
-
-
Subkutan anvendelse
-
Hund
-
Kat
-
-
Periartikulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal8dag
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal8dag
-
Milk72hour
-
-
Svin
-
Meat and offal6dag
-
-
Kat
-
Hest
-
Meat and offal8dag
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Ged
-
Meat and offal8dag
-
Milk72hour
-
-
Hund
-
-
Intraartikulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal8dag
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02AB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 210135
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0430/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 18/03/2024
Hvor nyttig var denne side?: