Emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês83.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal31dia
-
Milk36hora
-
-
Pig
-
Meat and offal24dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal4dia
-
Milk24hora
-
-
Equid
-
Meat and offal5dia
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AG90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Disponibilidade:
-
Irlanda
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Emdoka
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10534/008/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0417/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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