Emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorizat
- Flunixin meglumine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Ecvide
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză83.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe31zi
-
Lapte36oră
-
-
Porc
-
Carne și organe24zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
Lapte24oră
-
-
Ecvide
-
Carne și organe5zi
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AG90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Ireland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Emdoka
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Produlab Pharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10534/008/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0417/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
eu-puar-frv0417001-mr-rpe564-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 13/03/2026
