Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorizado
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Ekyflogyl 1,8+8,7 mg/ml gel
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Gel
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Uso cutâneo
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM02AX99
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Audevard
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France S.A.S.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 61449
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0344/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Danish (PDF)
Publicado em: 24/06/2024
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