Veterinary Medicine Information website

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Dopuszczony
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Żel
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM02AX99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 61449
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0344/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (PDF)
Opublikowano: 24/06/2024
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz

eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz