Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Autorizado
  • Tylosin
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tyljet 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        108
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        dia
      • Milk
        108
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        42
        dia
      • Milk
        108
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        108
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01FA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 3019
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0326/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 16/03/2022
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 16/03/2022
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 16/03/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."