Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Autorisiert
  • Tylosin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tyljet 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        42
        day
      • Milk
        108
        hour
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Milk
        108
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3019
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0326/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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