Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizado
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via epidural
  • Via subcutânea
  • Via perineural
  • Uso oftálmico
  • Via intra-articular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via epidural
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via perineural
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Uso oftálmico
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via intra-articular
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 838227
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0318/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Folheto informativo

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German (PDF)
Publicado em: 16/06/2023
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Resumo das características do medicamento

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German (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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Rotulagem

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German (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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