Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Pilnvarots
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • perineirālai lietošanai
  • okulārai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    24.65
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • epidurālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN01BB02
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 838227
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0318/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 16/06/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 6/04/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 6/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.