Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Não autorizado
  • Bromhexine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g перорален прах за прилагане във вода за пиене за говеда (телета), прасета, пилета, пуйки и патици
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QR05CB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2598
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0285/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 21/03/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 21/03/2022
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