EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Nije odobreno
- Bromhexine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g перорален прах за прилагане във вода за пиене за говеда (телета), прасета, пилета, пуйки и патици
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski10.00/miligram1.00gram
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za uporabu u vodi za piće
Karencija prema putu aplikacije:
-
Kroz usta
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal2day
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
Duck
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QR05CB02
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Nadležno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
- 0022-2598
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0285/001
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2022
