Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Autorizado
  • Bromhexine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder (Kälber), Schweine, Hühner, Puten und Enten
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QR05CB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Disponibilidade:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 836529
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0285/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Alemanha
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Folheto informativo

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alemão (PDF)
Publicado em: 15/07/2020
Updated on: 3/10/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 21/12/2020
Updated on: 3/10/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 15/07/2020
Updated on: 3/10/2024
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