EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Autorizado

Bromhexine hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder (Kälber), Schweine, Hühner, Puten und Enten

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Terneros
Patos
Pollos de engorde

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pavos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Patos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QR05CB02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Sante Animale

Fecha de autorización de comercialización:

6/10/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

836529

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/10/2015

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0285/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Alemania
Hungría
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
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