Veterinary Medicines

BYEMITE

Autorizado
  • Phoxim
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
BYEMITE
Baymite vet. 500 mg/ml konsentraatti sumutetta varten, emulsio munintakanoille
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para emulsão para pulverização
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutâneo
    • Chicken (layer hen)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP53AF01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Finlândia
Available in:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 24703
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0196/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
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