BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Autorisiert

Phoxim

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Baymite vet. 500 mg/ml konsentraatti sumutetta varten, emulsio

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Legehenne

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Legehenne
  - Fleisch und Innereien
    
    25
    
    Tag
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
    Meat and offal: 25 days after the second treatment.
  - Eier
    
    12
    
    Stunde
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AF01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Finnland

Available in:

Finnland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

28/09/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Finnish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

24703

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/09/2009

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0196/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Finnland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Schweden

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 2/10/2025

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