BYEMITE
BYEMITE
Autorizado
- Phoxim
Identificação do produto
Nome do medicamento:
BYEMITE
ByeMite 500 mg/ml συμπυκνωμένο γαλάκτωμα για ψεκασμό για ωοτόκες όρνιθες
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English500.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Concentrado para emulsão para pulverização
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutâneo
- Chicken (layer hen)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP53AF01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Chipre
Available in:
-
Chipre
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridade responsável:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
- CY00183V
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0196/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Finlândia
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Greek (PDF)
Publicado em: 17/05/2022
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