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Veterinary Medicines

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Zugelassen
  • Phoxim

Produktidentifikation

Arzneimittel:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
ByeMite 500 mg/ml πυκνό σκεύασμα για παρασκευή γαλακτώματος για εκνέφωμα για ωοτόκες όρνιθες
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        25
        Tag
      • Eier
        12
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP53AF01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • CY00183V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0196/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden

Dokumente

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2025