Veterinary Medicines

Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART, emulsie injectabilă

Autorizado
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART, emulsie injectabilă
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    162.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA18
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 110324
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 11/01/2023
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